Veterinary Medicines

BioSuis Respi E, Injekční emulze

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/036/12-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 28/01/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 28/01/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 28/01/2025
Nedlasting