Veterinary Medicines

BioSuis Respi E, Injekční emulze

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Haemophilus parasuis, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 97/036/12-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."