Veterinary Medicines

BioSuis Respi E, Injekční emulze

Odobreno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AB
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 97/036/12-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2025
Preuzmi