BioSuis Respi E, Injekční emulze
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Geautoriseerd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Haemophilus parasuis, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Package description:
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 97/036/12-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: