BioSuis Respi E, Injekční emulze
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Разрешен
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Haemophilus parasuis, serotype 1, 5 and 13, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BioSuis Respi E, Injekční emulze
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 97/036/12-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 28/01/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 28/01/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 28/01/2025
