Veterinary Medicines

Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)

Auktoriserad
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Kroatien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Schering-Plough Limited
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/17-01/309
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 25/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.