Veterinary Medicines

PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši

Upoważniony
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Schering-Plough Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/12-01/369
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 18/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.