Veterinary Medicines

Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)

Odobreno
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AN01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Plastične bočice od 4 mL (1000 doza) izrađene od prozirnog, bezbojnog polietilen tereftalat kopoliestera (PETG) s brombutilnim gumenim čepovima i aluminijskim navojima
  • Plastične bočice od 20 mL (5000 doza) izrađene od prozirnog, bezbojnog polietilen tereftalat kopoliestera (PETG) s brombutilnim gumenim čepovima i aluminijskim navojima

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Schering-Plough Limited
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/17-01/309
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 30/10/2025
Preuzmi