Veterinary Medicines

Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)

Ovlašten
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AN01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Vrećica s 5000 doza (500 mL).
  • Vrećica s 1000 doza (100 mL).

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Schering-Plough Limited
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/17-01/309
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 25/03/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.