Veterinary Medicines

Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)

Εγκεκριμένο
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Schering-Plough Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • UP/I-322-05/17-01/309
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/10/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."