Veterinary Medicines

Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)

Heimilað
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Schering-Plough Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/17-01/309
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 30/10/2025
Sækja