PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
Viðurkennt
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
Dýrategundir:
-
Hænsn
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English200.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English1000.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagarCjepivo se ne primjenjuje nesilicama.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Króatía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Schering-Plough Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/12-01/369
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 18/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: