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Veterinary Medicines

PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PARACOX, suspenzija za peroralnu primjenu, kokoši
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AN01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Croacia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Schering-Plough Limited
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/12-01/369
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Publicado el: 18/02/2022
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