Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)

Autorizat
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Paracox-8, suspenzija za oralnu suspenziju za kokoši (piliće)
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Schering-Plough Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/17-01/309
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 30/10/2025