MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Godkänd
- Myxoma virus, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kanin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2000.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI08AD02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Estland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
- Finns tillgänglig endast på estniska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1481
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 22/04/2025
Hur användbar var den här sidan?: