MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Auktoriserad
- Myxoma virus, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2000.00tissue culture infective dose 501.00dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
-
Intramuskulär användning
-
Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI08AD02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Estland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
- Finns tillgänglig endast på Estonian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1481
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 16/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: