MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Разрешен
- Myxoma virus, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
заек
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски2000.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
заек
-
Meat and offal0day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
заек
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI08AD02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
- Налично само в Естонски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 1481
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Естонски (PDF)
Публикувано на: 22/04/2025
Колко полезна беше тази страница?: