MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Zugelassen
- Myxoma virus, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2000.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1481
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2025