MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Εξουσιοδοτημένο
- Myxoma virus, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English2000.00tissue culture infective dose 501.00dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI08AD02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
- Διατίθεται μόνο σε Estonian
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 1481
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/02/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: