Veterinary Medicines

MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele

Εξουσιοδοτημένο
  • Myxoma virus, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Ενδομυική χρήση
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI08AD02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 1481
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/02/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."