Veterinary Medicines

MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele

Volitatud
  • Myxoma virus, Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • küülik
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    2000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Subkutaanne
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI08AD02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 100 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 100 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 100 topeltnõel doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 100 topeltnõel doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 80 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 80 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 50 topeltnõel doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 50 topeltnõel doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 50 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 50 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 50 topeltnõel doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 50 topeltnõel doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 40 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 40 nõelata doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 20 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 20 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 20 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 20 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 10 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 10 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 10 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 9 ml (viaalitüüp 6R, sisaldab 2,6 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 10 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 10 x 1 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 5 x 1 nahaalust doosi
  • Lüofilisaat on 3 ml (viaalitüüp insulina, sisaldab 1 ml lüofilisaati) viaalides. Diluent A kogus on pakendis vastavalt doosidele ja manustamismeetodile. 1 x 1 nahaalune doos

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Müügiloa number:
  • 1481
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 22/04/2025
Lae alla