MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Autorisert
- Myxoma virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ikke matproduserende kanin
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English2000.00Vevskultur infeksiøs dose 501.00dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
ikke matproduserende kanin
-
-
Intramuskulær bruk
-
ikke matproduserende kanin
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
- Bare tilgjengelig i Estonian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1481
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 16/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: