MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Dopuszczony
- Myxoma virus, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2000.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI08AD02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
- Dostępne wyłącznie w estoński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1481
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 22/04/2025