Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Auktoriserad
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English6.80log10 50% cell culture infectious dose1.00log10 50% cell culture infectious dose
-
Finns tillgänglig endast på English6.00log10 50% cell culture infectious dose1.00log10 50% cell culture infectious dose
-
Finns tillgänglig endast på English4.90log10 50% cell culture infectious dose1.00log10 50% cell culture infectious dose
-
Finns tillgänglig endast på English833.00million organisms1.00million organisms
-
Finns tillgänglig endast på English833.00million organisms1.00million organisms
-
Finns tillgänglig endast på English6.90log10 50% cell culture infectious dose1.00log10 50% cell culture infectious dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)1.00international unit(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Polen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 1484
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 9/05/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 9/05/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 9/05/2025
Hur användbar var den här sidan?: