Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorisé
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.80
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Disponible uniquement en Anglais
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1484
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 9/05/2025
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