Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorizat
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.80
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
  • Disponibile numai în Engleză
    4.90
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
  • Disponibile numai în Engleză
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Disponibile numai în Engleză
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Disponibile numai în Engleză
    6.90
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unități internaționale
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1484
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 9/05/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 9/05/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 9/05/2025
Descarcă