Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Atļautas
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.80
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
  • Pieejamas tikai English
    4.90
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
  • Pieejamas tikai English
    833.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    miljons organismi
  • Pieejamas tikai English
    833.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    miljons organismi
  • Pieejamas tikai English
    6.90
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts injekciju suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AI
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1484
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/05/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/05/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/05/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."