Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Dopuszczony
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.80
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1 dawkę liofilizatu, fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1,2 ml rozpuszczalnika, pakowane w pudełko plastikowe.
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 10 dawek liofilizatu, fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1,2 ml rozpuszczalnika, pakowane w pudełko plastikowe.
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 50 dawek liofilizatu i 1,2 ml rozpuszczalnika, pakowane w pudełka plastikowe.
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 10 dawek liofilizatu i 1,2 ml rozpuszczalnika, pakowane w pudełka tekturowe.
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1 dawkę liofilizatu i 1,2 ml rozpuszczalnika, pakowane w pudełka tekturowe.
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 50 dawek liofilizatu i 1,2 ml rozpuszczalnika, pakowane w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1484
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 9/05/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 9/05/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 9/05/2025
Pobierz