Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Upoważniony
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    tissue culture infective dose 50
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Dog
      • No data provided
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07A
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1 dawkę liofilizatu i 1,2 ml rozpuszczalnika
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1 dawkę liofilizatu/1Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1,2 ml rozpuszczalnika
  • Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1 dawkę liofilizatu/1Fiolki ze szkła (szkło typ I) o objętości 3 ml zawierające 1,2 ml rozpuszczalnika.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1484
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.