Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Autorizado
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English6.80log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
-
Disponible únicamente en English6.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
-
Disponible únicamente en English4.90log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
-
Disponible únicamente en English833.00Millón de organismos1.00Millón de organismos
-
Disponible únicamente en English833.00Millón de organismos1.00Millón de organismos
-
Disponible únicamente en English6.90log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es) internacional(es)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AI
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1484
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 9/05/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 9/05/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 9/05/2025
¿Ha sido util esta página?: