Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów

Autorizzato
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.80
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponibile solo in English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponibile solo in English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Disponibile solo in English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    million organisms
  • Disponibile solo in English
    6.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    log10 50% cell culture infectious dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1484
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/05/2025
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Foglio illustrativo

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