Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Auktoriserad
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
Läkemedelsform:
  • Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Estland
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • VIRBAC
Ansvarig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
  • 1361
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 16/02/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.