Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Godkänd
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Läkemedelsform:
  • Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Estland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
  • 1361
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 16/02/2024
Ladda ner