Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1361
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 16/02/2024
Pobierz