Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Heimilað
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Lyfjaform:
  • Stungulyfsstofn og dreifa, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AJ06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1361
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 16/02/2024
Sækja