Veterinary Medicine Information website

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Volitatud
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni pulber ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AJ06
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • 3 ml I tüüpi klaasviaal, mis on suletud elastomeerist korgiga ja sisaldab pulbrit. 3 ml I tüüpi klaasviaal, mis on suletud elastomeerist korgiga ja sisaldab 1 ml suspensiooni. Pakendi suurused: 50 pulbri viaali ja 50 suspensiooni viaali.
  • 3 ml I tüüpi klaasviaal, mis on suletud elastomeerist korgiga ja sisaldab pulbrit. 3 ml I tüüpi klaasviaal, mis on suletud elastomeerist korgiga ja sisaldab 1 ml suspensiooni. Pakendi suurused: 10 pulbri viaali ja 10 suspensiooni viaali.

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Müügiloa number:
  • 1361
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 16/02/2024
Lae alla