Veterinary Medicine Information website

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Autorisert
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    833.00
    Million organismer
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    833.00
    Million organismer
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1361
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 16/02/2024
Nedlasting