Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Autorizzato
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Polvere e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1361
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 16/02/2024
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