Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Autorizado
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Canigen CHPPi/LR, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    833.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    833.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Polvo y suspensión para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac S.A.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1361
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 16/02/2024
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