Veterinary Medicines

Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Godkänd
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Hund
  • Get (killing)
  • Får (lamm)
  • Häst (föl)
  • Svin (smågris)
Administreringsväg:
  • Användning i foder
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i foder
    • Nöt (kalv)
    • Hund
    • Get (killing)
    • Får (lamm)
    • Häst (föl)
    • Svin (smågris)
  • Användning i dricksvatten
    • Häst (föl)
    • Hund
    • Get (killing)
    • Får (lamm)
    • Svin (smågris)
    • Nöt (kalv)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 6325386.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 6/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.