Veterinary Medicines

Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Autorizado
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Perros
  • Cabritos
  • Corderos
  • Potros
  • Lechones
Vía de administración:
  • Administración en el alimento
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en el alimento
    • Terneros
    • Perros
    • Cabritos
    • Corderos
    • Potros
    • Lechones
  • Administración en agua de bebida
    • Potros
    • Perros
    • Cabritos
    • Corderos
    • Lechones
    • Terneros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6325386.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (PDF)
Publicado el: 6/03/2025
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