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Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Autorisé
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Chien
  • Chèvre (chevreau)
  • Mouton (agneau)
  • Cheval (poulain)
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        10
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6325386.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 11/03/2026
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