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Veterinary Medicines

Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Zugelassen
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Hund
  • Ziege, Lamm
  • Schaf, Lamm
  • Fohlen
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID11) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
  • (ID10) 12000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 500 Gramm
  • (ID9) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
  • (ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 500 Gramm
  • (ID7) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 5 Kilogramm
  • (ID6) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Schachtel mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID5) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID4) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
  • (ID3) 12000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Schachtel mit jeweils 500 Gramm
  • (ID2) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 500 Gramm
  • (ID1) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 500 Gramm

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6325386.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2025
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