Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Zugelassen
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Hund
-
Ziege, Lamm
-
Schaf, Lamm
-
Fohlen
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID11) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
- (ID10) 12000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 500 Gramm
- (ID9) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
- (ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel mit 500 Gramm
- (ID7) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 5 Kilogramm
- (ID6) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Schachtel mit jeweils 1 Kilogramm
- (ID5) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 1 Kilogramm
- (ID4) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 1 Kilogramm
- (ID3) 12000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Schachtel mit jeweils 500 Gramm
- (ID2) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel mit jeweils 500 Gramm
- (ID1) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 500 Gramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6325386.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/03/2025