Veterinary Medicine Information website

Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Toegelaten
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Hond
  • Geitenlammeren
  • Lammeren
  • Veulens
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Toediening in het voer
  • Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toediening in het voer
    • Kalveren
      • Meat and offal
        10
        day
    • Veulens
      • Meat and offal
        10
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        10
        day
  • Gebruik in drinkwater
    • Veulens
      • Meat and offal
        10
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        10
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW10
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 6325386.00.00
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 11/03/2026