Veterinary Medicine Information website

Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Atļautas
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Suns
  • Kaza (kazlēns)
  • Aita (jērs)
  • Zirgs (kumeļš)
  • Cūka (sivēns)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Zirgs (kumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Zirgs (kumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6325386.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 11/03/2026
Lejupielādēt