Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde

Registrováno
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Antastmon 500/100 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine (Läufer, Ferkel), Pferde (Fohlen), Schafe (Lämmer), Ziegen (Lämmer), Hunde
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (tele)
  • Pes
  • Koza (kůzle)
  • Ovce (jehně)
  • Kůň (hříbě)
  • Prase (sele)
Cesta podání:
  • Podání v krmivu
  • Podání v pitné vodě

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Perorální prášek
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Podání v krmivu
    • Skot (tele)
    • Pes
    • Koza (kůzle)
    • Ovce (jehně)
    • Kůň (hříbě)
    • Prase (sele)
  • Podání v pitné vodě
    • Kůň (hříbě)
    • Pes
    • Koza (kůzle)
    • Ovce (jehně)
    • Prase (sele)
    • Skot (tele)
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01EW10
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 6325386.00.00
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 6/03/2025
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."