Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Godkänd
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Get
  • Får
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11JB
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • aniMedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 6673147.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (RTF)
Publicerad på: 3/06/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2024
Ladda ner