Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Autorisiert
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6673147.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/10/2024
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