Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Ima dovoljenje za promet
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11JB
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • aniMedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • aniMedica GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 6673147.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na dan: 3/06/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 3/06/2024
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.