Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    150.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • aniMedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6673147.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 3/06/2024
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Prospecto

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Published on: 3/06/2024
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Published on: 14/10/2024
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