Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Atļautas
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.10
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA11JB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • aniMedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • aniMedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6673147.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts: 3/06/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 3/06/2024
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 14/10/2024
Lejupielādēt