Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Dopuszczony
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • aniMedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • aniMedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6673147.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 3/06/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 3/06/2024
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 14/10/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."