Veterinary Medicines

Vitamin-E-Selen ad us.vet.

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vitamin-E-Selen ad us.vet.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JB
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • aniMedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6673147.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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alemão (RTF)
Publicado em: 3/06/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 3/06/2024
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Publicado em: 14/10/2024
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