Veterinary Medicines

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Auktoriserad
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
  • Tamhöns
  • Tamanka
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Kalkon
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Tamhöns
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        9
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Available in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 402210.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0182/001
Berörda medlemsstater:
  • Grekland
  • Irland
  • Polen
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 15/01/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 15/01/2024
Ladda ner

2402210-paren-20160422.rtf

English (RTF)
Publicerad på: 15/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.