Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet
-
Canard
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Viande et abats5day
-
-
Poulet
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Viande et abats1day
-
-
Canard
-
Viande et abats9day
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402210.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0182/001
États membres concernés:
-
Grèce
-
Irlande
-
Pologne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/01/2024
German (PDF)
Publié le: 15/01/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 15/01/2024
German (PDF)
Publié le: 15/01/2024
2402210-paren-20160422.rtf
Anglais (RTF)
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