Veterinary Medicine Information website

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Autoriseret

Amoxicillin trihydrate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kalkun
Høns
And

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Oralt pulver

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Kalkun
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
- Høns
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- And
  - Meat and offal
    
    9
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01CA04

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Germany

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Dato for markedsføringstilladelse:

18/04/2016

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Ansvarlig myndighed:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

402210.00.00

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

22/10/2021

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

DE/V/0182/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

German (PDF)

Udgivet den: 24/06/2025

English (PDF)

Udgivet den: 24/06/2025

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

German (PDF)

Udgivet den: 24/06/2025

English (PDF)

Udgivet den: 24/06/2025

2402210-paren-20160422.rtf

English (RTF)

Udgivet den: 9/03/2026